Marcus Gunn sindromea identifikatzeko zaila izan daitekeen nahaste neurologiko arraroa da, batez ere haurrengan. Baldintza hau betazala eta masailezur muskuluak kontrolatzen dituzten nerbioen arteko lotura anormala da.
Sindromearen ezaugarriak
Gaixoak ahoa irekitzen duen bakoitzean, alde bereko betazala altxatzen da. Bi mugimenduak modulatzen dituzten nerbioen arteko lotura aberrantearen ondorioz gertatzen da. Askotan gertatzen da eguneroko jarduerak egitean, esate baterako, jatea edo hitz egitea, oso deserosoa izan daitekeena.
Haurren eta haurren identifikazioa
Haurtxoengan sindrome hau antzematea zailagoa da, ezin baitute euren sentimenduak edo kezkak komunikatu. Hala ere, mugimendu anormal hauek ikusten dituzten gurasoek espezialista baten iritzia eska dezakete. Detekzio goiztiarrak tratamendu egokia erraztu dezake.
Tratamendua eta Irtenbideak
Marcus Gunn sindromea tratatzeko modu bakarra nerbio-konexio anormala zuzentzen duen kirurgia da. Larritzat jotzen den egoera bat ez bada ere, gaixoaren eguneroko bizitzan eragin psikologiko nabarmenak izan ditzake.
Eragin psikologikoa
Imajinatu zeure burua lehen zita bateanrestaurante, begia murtxikatzen duzun bakoitzean nahi gabe altxatzen da. Horrek ondoeza eragiten ez ezik, gizarte-harremanetan pairatzen duenaren konfiantzan eragin dezake.
Pazienteentzako aholkuak
Marcus Gunn sindromearekin bizitzea zaila izan daiteke. Garrantzitsua da pazienteek laguntza psikologikoa bilatzea, haien egoerak bizi-kalitateari eragiten diola uste badute. Lagunekin edo senideekin egoerari buruz hitz egitea ere oso pozgarria izan daiteke.
Marcus Gunn sindromea, arraroa izan arren, pairatzen dutenen bizitzako hainbat arlotan eragin handia izan dezakeen nahaste bat da. Tratamendu eta laguntza egokiarekin, bizitza normala eramatea eta ezohiko nahaste neurologiko honek dakartzan erronkak kudeatzea posible da.
Comentar: